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May 15, 2023

Ansa Biotechnologies annonce le succès de la synthèse de novo de l'oligonucléotide le plus long au monde à 1005 bases

- La prochaine frontière dans la synthèse d'oligonucléotides est la synthèse directe de

- La prochaine frontière dans la synthèse d'oligonucléotides est la synthèse directe de séquences de longueur de gène.

- Ansa a synthétisé un oligonucléotide long de 1005 bases avec une précision de pointe.

- L'Ansa lancera un programme d'accès anticipé pour les gènes synthétiques clonaux en avril 2023 afin d'aider les chercheurs à obtenir des séquences difficiles à synthétiser.

EMERYVILLE, Californie, 09 mars 2023--(BUSINESS WIRE)--Ansa Biotechnologies, Inc., un pionnier de la synthèse d'ADN de nouvelle génération, a annoncé aujourd'hui le succès de la synthèse de novo de l'oligonucléotide d'ADN le plus long jamais produit au monde. en une seule synthèse.

La séquence de 1005 bases code pour une partie clé d'un vecteur AAV utilisé pour le développement de la thérapie génique et contient des caractéristiques complexes, notamment des structures secondaires fortes et une teneur élevée en GC, qui sont extrêmement difficiles à synthétiser à l'aide de méthodes conventionnelles qui nécessitent l'assemblage d'oligonucléotides plus courts. L'oligonucléotide "Ansamer™" a été cloné à l'aide de techniques de biologie moléculaire standard et s'est avéré contenir environ 28 % de molécules à séquence parfaite, indiquant un rendement moyen par étapes d'environ 99,9 % pendant sa synthèse.

Depuis l'avènement de la première méthode de synthèse chimique d'oligonucléotides il y a plus de 60 ans, les améliorations de la longueur et de la qualité des oligonucléotides pouvant être synthétisés ont débloqué de nouvelles applications qui ont transformé notre relation avec le monde naturel. La capacité de synthétiser des molécules de 20 à 30 bases a permis le développement de la PCR et du séquençage de l'ADN, qui ont jeté les bases de la technologie de l'ADN recombinant et du diagnostic moléculaire. La synthèse de 50 à 100 molécules de base a permis de nouvelles techniques de manipulation précise de l'ADN, notamment la mutagenèse dirigée et le génie génétique. Aujourd'hui, la synthèse à haut débit d'oligonucléotides jusqu'à 350 bases permet des expériences CRISPR à l'échelle du génome et de nouvelles méthodes d'ingénierie des protéines. Cependant, l'étalon-or actuel pour la synthèse d'oligonucléotides, la méthode du nucléoside phosphoramidite, a atteint un plateau dans la longueur et la qualité des oligonucléotides qu'il peut produire en raison de limitations intrinsèques.

La prochaine frontière dans la synthèse d'oligonucléotides est la synthèse directe de séquences de longueur de gène. « La synthèse d'un 1005mer représente une étape majeure pour le domaine et va au-delà de ce que beaucoup pensaient être possible », a déclaré Daniel Lin-Arlow, Ph.D., PDG et co-fondateur d'Ansa Biotechnologies. "Nos oligonucléotides Ansamer extrêmement longs nous permettront de fabriquer des constructions génétiques pour les chercheurs beaucoup plus rapidement, de manière plus fiable et avec moins de limitations de séquence que ce qui est actuellement possible."

Les scientifiques demandent de plus en plus d'ADN synthétique de longueur génique pour des applications telles que les thérapies cellulaires et géniques, l'ingénierie des protéines, la biofabrication et la recherche fondamentale en sciences de la vie. Des séquences plus longues sont actuellement fabriquées en « assemblant » des oligonucléotides plus courts, mais le processus se débat avec des séquences qui contiennent certaines caractéristiques telles que des structures secondaires, des répétitions et une teneur élevée ou faible en GC. Cependant, ces caractéristiques sont souvent essentielles au fonctionnement de l'ADN. L'approche d'Ansa surmonte les défis associés à l'assemblage de ces types de séquences à partir d'oligonucléotides plus courts en les synthétisant directement en un seul oligonucléotide ultra-long.

La technologie exclusive de synthèse d'oligonucléotides enzymatiques d'Ansa est basée sur ses réactifs conjugués polymérase-nucléotide brevetés qui peuvent rapidement étendre une molécule d'ADN d'une base à la fois. Les conjugués, qui comprennent une polymérase indépendante de la matrice attachée à un seul nucléotide via un lieur, offrent des avantages significatifs en termes de rapidité et de flexibilité par rapport aux autres approches de synthèse enzymatique basées sur des nucléotides libres. En outre, Ansa développe une série d'instruments et d'informatique hautement multiplexés et personnalisés, adaptés à des capacités de production spécifiques et à des applications en aval.

« Nous avons fait des progrès rapides dans l'évolution de notre plateforme technologique, mais ce n'est que le début », a déclaré Sebastian Palluk, CTO et co-fondateur d'Ansa Biotechnologies. "Notre technologie a le potentiel de révolutionner la recherche en sciences de la vie et le génie biologique."

Ansa lancera un programme d'accès anticipé pour les gènes synthétiques clonaux en avril 2023. L'accès à l'ADN clonal très complexe d'Ansa permettra aux scientifiques d'explorer des domaines qu'ils n'ont pas pu explorer auparavant car les séquences étaient trop difficiles à synthétiser.

Pour rejoindre le programme d'accès anticipé ou en savoir plus sur Ansa Biotechnologies, rendez-vous sur ansabio.com/signup.

À propos d'Ansa Biotechnologies

Ansa Biotechnologies construit un service de synthèse d'ADN rapide et fiable pour accélérer la recherche en biologie synthétique. Notre technologie de base est une nouvelle méthode de synthèse d'ADN basée sur des enzymes qui est plus rapide, plus propre et plus précise que les méthodes existantes. La société a son siège social à Emeryville, en Californie. Pour plus d'informations, visitez ansabio.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Voir la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230309005124/en/

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